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Que signifie le terme « génotypage étendu » dans le contexte d’un test du VPH?

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Le génotypage étendu permet de mesurer plus précisément le risque de votre patient à développer un pré-cancer et un cancer du col de l’utérus comparativement à un test groupé à haut risque3,9

Comparaison du génotypage

Tests du VPH avec génotypage partiel

Signalez plusieurs génotypes de VPH à risque élevé (VPH-re) dans un seul résultat regroupé1


Test HPV BD Onclarity™ avec génotypage étendu

Indique six génotypes de VPH individuellement et les autres huit génotypes de VPH dans de petits groupes stratégiques1,2

 

Tests du VPH avec génotypage partiel

Peut masquer le véritable risque de maladie CIN3+ en raison du VPH 31 et entraînera probablement une recommandation de suivi d’un an au lieu d’une recommandation de colposcopie immédiate3–5

Test HPV BD Onclarity™ avec génotypage étendu

Peut identifier le VPH 31 individuellement, qui présente un risque similaire pour le pré-cancer et le cancer du col de l’utérus comparativement au VPH 184

 

Tests du VPH avec génotypage partiel

Interdit la surveillance de la persistance du VPH propre au génotype au-delà du VPH 16 et 184

Test HPV BD Onclarity™ avec génotypage étendu

Permet le suivi de la persistance du VPH spécifique au génotype, le facteur déterminant le plus important de risque de cancer du col de l’utérus chez les femmes qui obtiennent un test de VPH positif, quel que soit le génotype du VPH4,6-8

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Façonner l’avenir du dépistage du cancer du col de l’utérus : identifier le VPH 31

Le test de VPH BD Onclarity™ avec génotypage étendu est le seul test du VPH approuvé par la FDA qui identifie individuellement le VPH 31, qui pose un risque de pré-cancer et de cancer du col de l’utérus similaire à celui du VPH  8 et devrait être géré de la même manière.3,4,10-14

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Discutons

Ressources supplémentaires

Références

* CIN, cervical intraepithelial neoplasia; HPV, human papillomavirus; hr, high risk
  1. Salazar K et coll. J Am Soc Cytopath. 2019;8:284–92.
  2. BD OnclarityTM HPV Assay US Package Insert [8089894].
  3. Perkins RB et coll. J Low Genit Tract Dis. 2020;24:102–31.
  4. Bonde JH et coll. J Low Genit Tract Dis. 2020;24(1):1–13.
  5. Stoler MH et coll. Am J Clin Pathol. 2019;151(4):433–42.
  6. Elfgren et coll. Am J Obstet Gynecol. 2017;216:264.e1-7.
  7. Radley D et coll. Hum Vaccin Immunother. 2016;12(3):768–72.
  8. Bodily J, Laimins LA. Trends Microbiol. 2011;19(1):33–9.
  9. Demarco M et coll. E Clinical Medicine 22. 2020;100293.
  10. Monsonego J et coll. Gynecol Oncol. 2015;10:1016.
  11. Schiffman M et coll. Gynecol Oncol. 2015;138(3):573-578.
  12. Schiffman M et coll. Int J Cancer. 2016:139:2606-2615.
  13. Schiffman M et coll. J Clin Microbiol. 2015;53(1):52-59
  14. Stoler MH et coll. Gynecol Oncol. 2019;153(1):26-33.

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