Firma BD jest jedną z największych globalnych firm zajmujących się technologiami medycznymi na świecie i wspólnie tworzy zdrowszy świat poprzez poprawę odkryć medycznych, diagnostyki i świadczenia opieki. Firma wspiera bohaterów na pierwszej linii frontu w ochronie zdrowia, opracowując innowacyjne technologie, usługi i rozwiązania, które wspomagają postęp zarówno w zakresie terapii klinicznej dla pacjentów, jak i procesu klinicznego dla dostawców opieki medycznej. Firma BD i jej 77 000 pracowników z pasją i zaangażowaniem mają na celu zwiększanie bezpieczeństwa i wydajności procesu świadczenia opieki przez klinicystów, umożliwiają naukowcom laboratoryjnym dokładne wykrywanie chorób i rozwijają możliwości badaczy do opracowywania nowej generacji środków diagnostycznych i terapeutycznych. Firma BD jest obecna w praktycznie każdym kraju i współpracuje z organizacjami na całym świecie, aby rozwiązywać niektóre z najtrudniejszych globalnych problemów zdrowotnych. Dzięki ścisłej współpracy z klientami BD może przyczynić się do poprawy wyników, obniżenia kosztów, zwiększenia wydajności, zwiększenia bezpieczeństwa i rozszerzenia dostępu do opieki zdrowotnej. Więcej informacji na temat BD można znaleźć na stronie bd.com lub łącząc się z nami na platformie LinkedIn pod adresem www.linkedin.com/company/bd1/ i na Twitterze @BDandCo.
Fabrycznie napełniona strzykawka do płukania BD Advances ze zintegrowaną innowacją „Scrub-the-Hub”
BD PosiFlush™ SafeScrub usprawnia kliniczny przepływ pracy przy dezynfekcji i płukaniu cewników w celu poprawy opieki nad pacjentem
FRANKLIN LAKES, N.J., 23 maja 2023 /PRNewswire/ – BD (Becton, Dickinson and Company) (NYSE: BDX), wiodąca światowa firma zajmująca się technologiami medycznymi, ogłosiła rozszerzoną dostępność dla klientów fabrycznie napełnionej strzykawki do płukania typu all-in-one ze zintegrowaną jednostką dezynfekującą, zaprojektowaną w celu wspierania zgodności z wytycznymi dotyczącymi zapobiegania zakażeniom i dla uproszczenia przepływu pracy zespołu pielęgniarskiego.
Linie infuzyjne stanowią integralną część procesu opieki dla wielu pacjentów, ponieważ do 90% hospitalizowanych pacjentów otrzymuje wlewy dożylne.1 Jednak niewłaściwa pielęgnacja i konserwacja przyrządów jest jednym z wiodących źródeł zakażeń krwiobiegu związanych z cewnikiem (catheter-related bloodstream infection, CRBSI).2 Choć wytyczne praktyki klinicznej jasno określają, jak ważne jest dezynfekowanie złącza bezigłowego przed każdym dostępem — czyli proces powszechnie nazywany „scrub the hub” („szorowanie nasadki”) — raportowany poziom zgodności wynosi zaledwie 10%.2
BD PosiFlush™ SafeScrub to fabrycznie napełniona strzykawka do płukania solą fizjologiczną, wyposażona w aktywną jednostkę dezynfekującą wbudowaną w nasadkę końcówki strzykawki, której zdolność do znaczącego zmniejszenia rozwoju bakterii wywołujących CRBSI została wykazana przez badania in vitro.3 Dzięki zintegrowaniu urządzenia do szorowania ze strzykawką wyrób został zaprojektowany tak, aby ułatwić przestrzeganie wytycznych dotyczących „szorowanie nasadki” i zmniejszania zanieczyszczeń spowodowanych dotykiem. Konstrukcja ta upraszcza etapy i usprawnia pracę personelu pielęgniarskiego, a jednocześnie zapewnia narzędzie pomagające chronić pacjentów.
„Placówki opieki zdrowotnej nadal odczuwają ciężar pandemii z wysokimi wskaźnikami rotacji pielęgniarek i ich brakiem”, mówi dr Nathan Gilmore, szef oddziału intensywnej opieki w Szpitalu Hoag Hospital w Kalifornii. „Jednocześnie w szpitalach na całym świecie obserwuje się coraz większą liczbę zakażeń spowodowanych cewnikiem, którym da się zapobiec, a które mogą być niebezpieczne zarówno dla pacjentów, jak i kosztowne dla szpitali. Nie jest łatwo być opiekunem na pierwszej linii frontu w tej chwili. Pielęgniarki potrzebują skutecznych i wydajnych rozwiązań, które pomogą im w ulepszaniu poziomu opieki z wykorzystaniem cewników dożylnych i przy jednoczesnym zwiększaniu bezpieczeństwa pacjentów.”
Jako światowy lider w dziedzinie rozwiązań w zakresie dostępu naczyniowego firma BD jest zaangażowana we wprowadzanie standardów opieki dla terapii dożylnej dla pacjentów i pracowników ochrony zdrowia. Produkt BD PosiFlush™ SafeScrub otrzymał zgodę i został przedstawiony wybranym klientom w październiku 2022. Innowacja jest częścią portfolio produktów do zarządzania dostępem naczyniowym firmy i cały czas napędza wizję „One-Stick Hospital Stay” (jedno wkłucie na cały pobyt w szpitalu) BD poprzez pomoc w ograniczaniu powikłań, w tym zakażeń, oraz wydłużanie czasu stosowania jednego cewnika dzięki odpowiedniej terapii dożylnej, oraz wspomaganie konserwacji, co może doprowadzić do poprawy wyników klinicznych. Optymalna konserwacja linii infuzyjnej pomaga zmniejszać ryzyko powikłań, zatem nie trzeba jej wymieniać i wystarcza ona na cały okres pobytu pacjenta w szpitalu.. Jest to trzeci filar wizji „one-stick stay”, która obejmuje również pierwszy filar przewidujący ograniczanie niepotrzebnych wkłuć poprzez wybór odpowiedniego urządzenia dostępu naczyniowego i poprawne umieszczenie go za jednym razem oraz drugi filar, tj. wykorzystanie jednej linii infuzyjnej jako jednego punktu dostępu dla wymaganych zabiegów i pobierania krwi.
„Nadal słyszymy od pracowników opieki zdrowotnej o potrzebie nowych rozwiązań, które pomogą uczynić podawanie leków bezpieczniejszym i prostszym”, powiedział Eric Borin, ogólnoświatowy prezes ds. rozwiązań do podawania leków w BD. „Nasza najnowsza innowacja w technologii mycia i płukania ma na celu wspieranie pielęgniarek poprzez uproszczenie przebiegu pracy i wprowadzanie opartych na dowodach najlepszych praktyk w zakresie opieki z użyciem cewników, aby mogły one nadal poświęcać czas na to, co jest najważniejsze – opiekę nad pacjentem.”
Dowiedz się więcej o BD PosiFlush™ SafeScrub.
Kontakt: | |
Media: | Inwestorzy: |
Alyssa Kretlow | Francesca DeMartino |
Zastępca dyrektora, Corporate Communications | Starszy wiceprezes, szef Działu relacji inwestorskich |
551.238.4391 | 201.847.5743 |
Odniesienia:
1 Helm RE, Klausner JD, Klemperer JD, et al. Accepted but unacceptable: peripheral IV catheter failure. InfusNurs Society. 2015;38(3):189-203.
2 Moureau NL, Flynn J. Disinfection of Needleless Connector Hubs: Clinical Evidence Systematic Review. Nurs Res Pract. 2015;2015:796762.
3 BD Inc. Dane z badań własnych. Wyniki testów in vitro mogą nie przekładać się na działanie kliniczne. Wykazano eliminację najczęstszych czynników wywołujących CRBSI, w tym Staphylococcus aureus, Staphylococcus epidermidis, Pseudomonas aeruginosa, Escherichia coli, Candida glabrata i Candida albicans.
ŹRÓDŁO BD (Becton, Dickinson and Company)
