À propos de l’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™
L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ est la première endoprothèse de 200 mm commercialisée aux États-Unis et peut potentiellement offrir une solution à endoprothèse unique. L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ offre une efficacité durable jusqu’à trois ans dans les lésions longues. En outre, son système de mise en place amélioré permet de réduire la compression ou l’allongement de l’endoprothèse dépendant du système de mise en place et d’améliorer la précision du déploiement. Les systèmes d’endoprothèse vasculaire LifeStent™, dans diverses tailles, ont été étudiés dans le cadre de plus de dix essais cliniques à l’échelle mondiale.
Le système d’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ est une endoprothèse périphérique destinée à améliorer le diamètre luminal dans le traitement des lésions symptomatiques de-novo ou resténotiques allant jusqu’à 240 mm de longueur dans l’artère fémorale superficielle (AFS) native et l’artère poplitée avec des diamètres de vaisseaux de référence allant de 4,0 mm à 6,5 mm. L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ est la seule endoprothèse approuvée par la FDA pour l’AFS et l’artère poplitée complète.L’endoprothèse vasculaire LifeStent™ Solo™ est disponible dans des diamètres de 6 mm et 7 mm, et 200 mm de longueur.
En outre, l’endoprothèse vasculaire LifeStent™ est disponible en diamètres de 5 mm, 6 mm et 7 mm, et en longueurs de 20 mm à 170 mm. Pour en savoir plus sur l’endoprothèse vasculaire LifeStent™, cliquer ici.