Dispositif de transfert de médicament en système clos de nouvelle génération pour la protection contre les médicaments dangereux
Sécurité, performance, ergonomie, facilité d’utilisation, nous avons optimisé chaque composant. Le résultat : un dispositif de transfert de médicament en système clos qui renforce la sécurité lors de la manipulation de médicaments dangereux. Le système BD PhaSeal™ Optima satisfait aux exigences du protocole de test du dispositif de transfert de médicament en système clos du projet NIOSH IPA‡, un protocole de test robuste applicable aux systèmes clos pour transfert de médicaments.1,2
Chaque composant est conçu sans entrée ni échange d’air pour des transferts de médicaments dangereux complètement hermétiques
Le système BD PhaSeal™ Optima empêche également la pénétration microbienne jusqu'à 168h et peut être connecté ou déconnecté jusqu' à 10 fois*†
Le système BD PhaSeal™ Optima minimise les pertes résiduelles de médicaments dans les flacons par rapport aux autres systèmes similaires
Les commentaires des utilisateurs de longue date du dispositif de transfert de médicament en système clos et des utilisateurs de techniques traditionnelles nous ont guidés pour optimiser et innover la conception
Sécurité
Performances
Ergonomie
Simplicité d'utilisation
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Protect clinicians and patients from exposure to hazardous drugs with a closed system
Get results in less than 10 minutes with the first and only rapid hazardous drug* detection system
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Remarques
Le système BD PhaSeal™ Optima est un dispositif de transfert de médicaments en système fermé (CSTD) étanche à l'air et aux fuites. Dispositif médical de classe IIa (MDR 2017/745), CE 2797, Fabricant : BD Switzerland Sàrl. Pour un bon usage se référer à la notice d'utilisation.
‡2015
*Dans un environnement ISO de Classe V utilisant une technique aseptique.
†La capacité d’empêcher la pénétration microbienne jusqu’à 168 heures ne doit pas être interprétée comme modifiant, prolongeant ou remplaçant les recommandations du fabricant figurant sur l’étiquetage concernant les conditions de conservation et les dates de péremption du flacon de médicament. Consulter les recommandations du fabricant du médicament et les directives de préparation de l’USP pour les informations concernant la durée de conservation et les conditions de stérilité.
Références