Ballonnet à élution de médicaments AV Lutonix™ de 75 cm de long - 7 mm x 60 mm

1. Données archivées de l’essai clinique Lutonix™ AV. N=285. À 6  mois, le traitement avec LUTONIX® 035 DCB a entraîné un taux de perméabilité primaire de 71,4 % comparativement à un taux de 63,0 % avec le PTA seul. La perméabilité primaire est définie comme se terminant par une réintervention clinique au niveau de la lésion cible ou de la thrombose d’accès. L’analyse de l’efficacité primaire pour la supériorité du DCB comparativement au PTA n’a pas été obtenue avec une valeur p unilatérale de p = 0,0562. Le nombre d’interventions requises pour maintenir le TLP à six mois était de 44 dans le bras DCB contre 64 dans le bras PTA. À 30 jours, le traitement par LUTONIX® 035 a entraîné un taux d’absence d’événement de sécurité principal de 95,0 % comparativement à 95,8 % avec le PTA seul. Le critère d’évaluation de sécurité principal défini comme étant l’absence d’événements indésirables graves localisés ou systémiques sur une période de 30 jours suggère raisonnablement l’implication du circuit d’accès AV. Le critère d’évaluation principal de la non-infériorité pour le DCB par rapport au PTA a été obtenu avec une valeur p unilatérale de p = 0,0019. Les pourcentages signalés sont dérivés des analyses de Kaplan-Meier. La durée moyenne avant l’événement TLPP chez les sujets ayant eu un événement était plus longue pour les DCB (321,8 contre 207,4 d; p<0,0001).
2. Les essais au banc ont montré que le revêtement médicamenteux du cathéter Lutonix™ 035 variait en moyenne jusqu’à +/- 5,1 % par segment de ballonnet par rapport au rapport total de revêtement de médicament du ballonnet. Données archivées, Bard Peripheral Vascular, Inc. Différentes méthodes d’essai peuvent entraîner des résultats différents.
3. Données pré-cliniques sur animaux archivées. Les résultats de l’essai sur les animaux ne sont pas nécessairement indicatifs de la performance clinique. Différentes méthodes d’essai peuvent entraîner des résultats différents. Bard Peripheral Vascular, Inc., Tempe, AZ.
   *En date d’octobre 2021

Mode d’emploi du cathéter d’ATP à ballonnet recouvert de médicament Lutonix™ 035 : Le cathéter Lutonix™ est indiqué pour l’angioplastie transluminale percutanée (ATP), après pré-dilatation, pour le traitement de lésions sténosées des fistules artérioveineuses natives dysfonctionnelles de dialyse de 4 mm à 12 mm de diamètre et jusqu’à 80 mm de long.

Veuillez lire le mode d’emploi pour vous informer sur les indications, contre-indications, avertissements, précautions, complications et événements indésirables, ainsi que pour obtenir des renseignements détaillés sur la sécurité.

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